La oxidación en proteínas regula la secreción de neuropéptidos durante el envejecimiento de C. elegans

Este estudio propone investigar el papel de la reparación de proteínas oxidadas en la regulación de la vía insulina/IGF durante el envejecimiento en Caenorhabditis elegans.

Se han identificado varios génes que regulan la vía de secreción de factores de crecimiento de tipo insulina (IGFs) y la longevidad. Sin embargo, no se investigado el curso temporal de la secreción de insulina durante el transcurso de la vida de los organismos.

El trabajo previo muestra que mutantes de la enzima MSRA-1 (que repara las oxidaciones en metioninas) viven 30% menos que la cepa silvestre, y que la expresión de la MSRA está regulada por la vía de la insulina. Este trabajo estudió el patrón de liberación de neuropéptidos (insulina) in vivo, durante el envejecimiento de cepas silvestres y mutantes de la MSRA-1.

Este estudio utilizó cepas transgénicas de C. elegans que expresan el péptido INS-22 fusionado a un marcador fluorescente para analizar la liberación de los neuropéptidos a través de la cuantificación de fluorescencia acumulada en los coelomocitos de cepas mutantes para la MSRA-1 y silvestres. Los coelomocitos son células fagocíticas similares en su función a los macrófagos en vertebrados. Ellos endocitan constitutivamente y acumulan macromoléculas de los fluidos de la cavidad corporal incluyendo los neuropéptidos que son liberados del sistema nervioso. Nuestra evidencia sugiere que la enzima MSRA-1 regula negativamente la secreción de neuropéptidos y la longevidad en C. elegans.

Este estudio entrega evidencias relacionadas con la compresión del mecanismo de liberación de neuropéptidos durante el transcurso de la vida y sus consecuencias en el proceso de envejecimiento