Universidad Santo Tomás
Identificación de una técnica de biología molecular para la detección de resistencia a Claritromicina y patrón de virulencia de H. Pylori, no invasivo.
En Chile el cáncer gástrico (Cg) ocupa el primer lugar de mortalidad por cáncer. La infección por Helicobacter pylori (Hp) es el principal factor de riesgo y su erradicación ha sido incorporada como patología GES. La mayoría de los casos de Cg. son pesquisados en un estadío avanzado, con disminución en la sobrevida.
El progreso a Cg. está fuertemente influenciado por la virulencia de Hp. El genotipo más virulento “cagA+ vacA s1/m1”, se relaciona con el grado de severidad de la patología gastroduodenal. Por otra parte la claritromicina utilizada en la erradicación de la bacteria ha mostrado una resistencia de un 20%, por lo que es importante saber si la cepa infectante es resistente a este antibiótico.
El propósito de este trabajo es aportar al diagnóstico de laboratorio con una técnica molecular, que pueda ser realizada directamente desde el test de la ureasa, sin tener que tomar una nueva muestra al paciente y que confirme el diagnóstico y entregue información adicional, para que el clínico pueda monitorear el tratamiento de los pacientes.
Objetivo general: Evaluar la utilidad de una técnica diagnóstica molecular en una muestra no invasiva, que permita detectar la resistencia a Claritromicina y el patrón de virulencia de las cepas de Helicobacter pylori que se asocian con mayor riesgo de cáncer gástrico, como una herramienta complementaria al diagnóstico rutinario habitual.
